EXAMINE ITEMS
檢驗項目
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中文名稱
染色體檢查
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臨床用途
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檢查說明
細胞遺傳檢查項目包括：
血液染色體檢查羊水染色體檢查骨髓染色體檢查分析孕婦的羊水染色體主要目的在確認胎兒是否具有先天性染色體異常，例如高齡產婦懷有唐氏症兒的機率遠較一般孕婦高，因此羊水染色體分析常被列為 35 歲以上孕婦的例行性檢查。
唐氏症是最常發生的染色體異常症，即第 21 對染色體較正常人多一個，也就是第 21 對染色體總共有三個。罹患此症一般會有中重度的智力障礙，也可能合併其它疾病，如先天性心臟病、腸道阻塞等。
血液染色體分析常針對兒童或成人，當患者出現下列情形時，可能高度懷疑染色體異常，包括先天畸型、智力發展遲緩、成長遲緩、隱睪症、原發性閉經、生殖器不明確、習慣性流產或懷疑其他染色體疾病。
[註]：羊水染色體檢查完全自費者 5000 元，符合衛生署補助者，只需繳交 3000 元及產前遺傳診斷檢查申請表。
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健保代碼
無
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健保點數
無
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出版日期：2017/9/5
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ISBN：9789863940241
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版次：第四版
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作者：林偉平
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校閱：莊佳窈
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發行：藝軒圖書出版社
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本書特色：
．2017全新改版，以臨床應用為主軸，增加新的檢驗項目。
．本書內容提及超過380個檢驗項目。
．以化繁為簡的方式，闡述各檢驗項目的臨床用途、結果判讀、正常參考值及採檢注意事項及檢體保存方式等。
．目錄按字母排列，包含全名及縮寫，方便快速查詢。
．本書適合臨床醫師、護理人員、臨床實驗室醫檢師及醫技相關科系學生閱讀。